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アレルギー疾患のゲノム解析　その理論と方法
アレルギーの臨床　2009年3月号
筑波大学　野口恵美子先生

要点
1990年頃のヨーロッパでの研究で、喘息の罹患率は6.9％だが、
父親が喘息の場合には子の喘息発症危険率は　2.9倍、
母親が喘息の場合　危険率は　3.2倍、
両親ともに喘息の場合　7.0倍　 と報告されている。
このように遺伝因子の影響が大きい疾患があるわけで、遺伝子研究が重要である。
これまで2003年にヒトゲノム解析は終了し、
ＳＮＰ（単塩基多型）などの方法で研究がおこなわれてきた。
10年後には、ヒト一人のゲノムを解析する費用は10万円程度に
なると予想されており、
私たちは個人の全てのゲノム配列という「個人情報」を
手に入れる時代が　間近にきている。

遺伝子情報を手に入れるというのは、基本的には良いことだと思います。
Ａという病気になった時、Ｂという薬が効きやすいかどうか、
ということが事前に予測できれば　治療に大いに役立つことでしょう。
将来Ｃという病気になりやすいかどうか予測できれば、
その点に注意して健康管理をおこなうことにより
病気の予防や早期発見・早期治療ができるかもしれません。

しかし、良いことばかりではないかもしれません。
将来Ｄという病気にかかりやすい遺伝子であることを理由に
就職や結婚において　差別される場面が絶対にないとは　言えない現状でしょう。
＝遺伝子差別＝

パーソナルゲノム時代においては、
情報共有や情報管理、倫理面でのしっかりした対応が必要条件となります。
まずは差別のない社会を実現しないといけませんね。